Генетски инженеринг на растенија

генетскиот инженеринг

Cодржина

• Видео: биотехнологија. Лекција 10. Генетски инженеринг. Дали е можно да се добие растенија кои синтетизираат интернет?
• Видео: генетско инженерство и ГМО круната на мисли на една личност или неговата лудост?

Генетски инженеринг како начин за пренесување на нови гени станува ефективна алатка за одгледување на култивирани растенија. Да се ​​интегрираат во хромозом на саканата структурните гени се бара вектор нуклеотидна секвенца способна инкорпориран во ДНК без нарушување на неговиот интегритет. Вектор мора да ги исполнува следните услови: а) мора да биде независно replitsirovatsya- б) да имаат маркери, кои може да се открие лесно да се трансформираат kletki в) воведување на странски ДНК не мора да крши функции геномот.

Во потрага по вектор научниците прв забележал штетните бактериски плазмиди, како што плазмиди Agrobacterium tumefaciens. Оваа земја бактерија предизвикува формирање на тумори (круна galls) во фабрика коренот на вратот. Бактрија воведување во растителна клетка агенс кој предизвикува тумор. Ова средство е заговор на Т - плазмид, наречен T_DNK кој носи гените за синтеза на мислење сум. Кај здрави растенија, Смета не се појавиш, тие почнуваат да се синтетизираат во заразените растенија. Бактеријата е во можност да расте само во присуство на еден од Смета, го користи како извор на јаглерод и азот. Гените Одговорност за трансфер на T-ДНК во растителната клетка и нејзините вметнување во хромозомски ДНК се надвор T_DNK. T-ДНК има две својства кои го прават тоа идеално вектор за воведување на странски гени во растителните клетки се направи.

Видео: биотехнологија. Лекција 10. Генетски инженеринг. Дали е можно да се добие растенија кои синтетизираат интернет?

Како вектори го привлече вниманието на истражувачите и ДНК на митохондриите и хлоропластите.

Плазмиди. Рекомбинираат ДНК молекули со minicircular хлоропластите и митохондрии може да служи како вектори, кои може да се реплицира во клетките. Хлоропластите да содржи до неколку десетици на кружни ДНК молекули од иста големина, хомогена структура. Хлоропласт ДНК способен за автономна репликација и транскрипција. Кога се третирани со ограничување ензими, ДНК фрагменти се строго специфични за секој тип на растение.

Видео: генетско инженерство и ГМО круната на мисли на една личност или неговата лудост?

На митохондријалната геномот на растенија наредени поинаку. Ако ДНК е претставена хлоропластите истиот прстен молекули во митохондриите содржи неколку класи кружни молекули. Minicircular присуство на ДНК карактеристика на митохондриите на многу повисоки растенија. Покрај тоа, на митохондриална геном на растенијата се карактеризира со голем информации капацитет. Можно е дека улогата на универзална вектор исто така може да носат мобилни генетски елементи наречени транспозони.

Различни методи за воведување на странски гени во protoplasts. Може да се зарази protoplasts со инкубирање, директно од Ti-плазмиди вршење на саканата ген, во присуство на PEG и Ca2 +. T-ДНК навлезат во protoplasts и да ги трансформираат. По protoplasts регенерира клеточните ѕидови и поделба на формирана калус бил префрлен во средни недостасува phytohormones. Под овие услови, преживеат и да се размножуваат на Т-клетки кои содржат ДНК, бидејќи во овој сегмент има гените одговорни за синтеза на phytohormones.

Agrobacterium можат да се појават на клеточна култура. По неколку часа на бактерии се убиени од страна на додавање на антибиотици на медиумот и клетки беа дополнително образован за да формираат calli. Тогаш калус се пренесува на медиумите без хормони, кои само трансформирани клетки преживее. Ефикасноста култивирање protoplasts со методот Agrobacterium е 10%.

Покрај погоре опишаната природните механизми на трансформација користење Agrobacteria, тоа развиено голем број на синтетички методи за воведување на ДНК во protoplasts. HER-затворен Липозомот везикули од фосфолипиди, кои, исто така, може со сигурност да се заштити ДНК од нуклеази. Дел од ДНК влегува во јадрото и се реплицира таму што е констатирано од страна на однесување ДНК tritiated. Ефективноста на методот 1%.

Значително повеќе rezultativen метод ДНК microinjection (40%). Овој метод може да се користи да се воведе ДНК во protoplasts, не само, но исто така и во клетките. Некои истражувачи директна трансформација се врши под влијание на разни влијанија, на пример, на електричен пулс или ултравиолетово ласер. Клеточниот ѕид крши микроскопски дупка, која е втора лечи, но во меѓувреме имаат време да навлезат во внатрешноста на клетките од околу 1% од ДНК со ефикасност.

Така, можноста за воведување на странски генетски информации во растителните клетки експериментално докажано и отвора ветувачки изгледите за создавање на основа на нови форми на растенија со економски вредни особини.