Генетска контрола

генетска контрола

Краток период главната зеленчук (потребното количество на крв) и зголемување на чувствителност на светлина период е две

важни карактеристики кои придонесуваат за адаптација на пролетта јачмен (Hordeum vulgare) сорти одгледуваат под

зимски услови на сезоната на растење во Австралија. Сорти прилагодени на летото расте сезона

состојби кои се карактеризираат со долго траење потребното количество на крв и зголемување на неосетливост на photoperiod,

создавањето на овие особини се важни во оценувањето и работа на подобрување на germplasm од Европа

и Северна Америка.

Неутрална генетска анализа покажува дека кратко потребното количество на крв може да се наследи како менделови рецесивен, но

досега молекуларна анализа не е во можност да се идентификуваат соодветни молекуларна маркер. Промена на сортата во

Времетраењето потребното количество на крв во корелација со промената на минималниот број на бази на главната состојба, кои нудат овој

оваа променлива е во комбинација со промена на стапката на иницирање на листот, појавата на листот и се прошири на база на

може да ја објасни природата на потребното количество на крв и влијанието на условите на сезоната на растење на неговото траење.

Молекуларни генетски анализи на одговор на зголемената photoperiod предложи вклучување

две независни ген, но ова толкување е збунет сегрегација нарушување на доказите и

Канцеларијата на епистаза со планирање-H1 на 2HS ген изразен само кога е во комбинација со Eam8 1 HL.

Клучни зборови:

Потребното количество на крв photoperiod, адаптација, пролет јачмен.

Вовед и историјат:

Промени поврзани со развојот меѓу цветни растенија - главниот фактор за одредување на географската

дистрибуција на растителни видови. Тоа - исто така голем фактор во одредувањето на генотипови на адаптација култура да

различни услови на сезоната на растење и нивно поврзување со културни практики. За оваа причина, на времето

процут - главен критериум за избор во сите одгледување програми и евалуација

генетската контрола ќе ја зголеми ефикасноста на селекција.

Критичен настан во развојот на растението - цвет индукција, која почнува да се префрлат од

вегетативни до репродуктивно фази на животниот циклус (Гарсија del моралот et al., 2002). Времето на цвет

индукција, која е во корелација со избор на цветни време е поставена со помош на светлина-индуцирана активност

fotoobratimyh пигменти на цијан пигменти растенија (Ланг, 1965), и тоа варира со изборот на времетраењето

изложеност на светлина (на пример, со светлина период). Овој феномен, дефиниран како "photoperiodism" складиштето

и Allard (1920) покажа дека растителни видови и генотипови внатре во видовите се разликуваат во своите најславни

одговор на сезонски промени во photoperiod. Јачмен е класифициран како квантитативна "долг ден" сорта,

Само претпоставката дека зголемувањето на светлината период промовира цветни. Мерки на напредок врз основа на

наслов датум според кратки и долги денови, укажуваат на тоа дека речиси сите австралиски пролет јачмен издава за

комерцијално производство е многу одговора да се зголеми во photoperiod. Напротив, поголемиот дел од пролетта

сорти издаден во Европа / Северна Америка, рамнодушен.

А не да издржи јасно произлегува критичната улогата на светлината, се појавува јачмен садници не се веднаш до надлежните

одговорите на индуктивната ефекти (Робертс et al., 1988) .Ова е илустрирано со фактот дека неколку јачмен

генотипови пристигне во уво со помалку од 7 главните лист бази. Широко признат причина за ова доцнење

некои од барањата за период од изложеност на ниски температури пред репродуктивна способност

постигне. Овој феномен, познат како vernalisation, објавени во 1929 година (Salisbury, 1963)

функција и диви јачмен. Генотипови се разликуваат во влијанието (или тврдат дека се)

vernalisation во зависност од времетраењето на изложеност на ниски температури, а разликите меѓу

генотипови во ефективен опсег на температура (Ritchie, 2002). Меѓу јачмен генотипови

одговор на vernalisation наоѓа на квантитативен начин помеѓу крајностите на "нула" (во вистинска

видови пролет) се задолжува барање (во вистинска видови зима). Сите пролет сорти објавен for2

инспектор

Слика 1. дистрибуции Фреквенцијата на топлинска време (степен дена) периодот на цветање и родител F2 населението во секоја од 3

времето на садење хибриди Мона (М) и Premium (Б), Trumpf (TR), и инспектор (P). Имајте во предвид времето и топлина

прикажани грешки. Поради бимодална дистрибуција меѓу потомците, на почетокот (E) и доцна (L) се однесува на почетокот, а подоцна

subpopulations.3

комерцијално производство во Австралија е нечувствителен на vernalisation влијание. оваа функција

исто така, се однесува на многу сорти пуштени во Европа / Северна Америка.

Иако светлината период и vernalisation долго време се смета како главни фактори кои придонесуваат за

промени поврзани со развојот на други во различни начини одредени фактори, исто така, се пријавени за да се промени времето на цвет

индукција (а со тоа цветни). Ова најдобро може да се илустрира со поглед на Западна Австралија на податоци

што е прикажано во Сл. 1. Овие податоци претставуваат примероци F2 сегрегација во цел да се доведе доаѓањето на секоја од трите

поставување на секој од трите јачмен датуми населението вклучување на родителите на европско потекло, кои се

нечувствителни на ефекти поврзани со развојот и photoperiod и vernalisation. Сите датуми инсталација

CVS. Награда, Trumpf и Proctor - последниот расцутот на релативно Мона. Секој беше преминал на условна цената на Мона.

Конвенционалните студии за овие F2 податоци потврдуваат дека само големи генот прави разлика помеѓу

јасно на почетокот и крајот на родителите и субпопулација, со почетокот на насловот рецесивни особини. таму,

Сепак, има големо влијание врз изборот на датумот на разликата меѓу почетокот и родителите на крајот на насловот

и субпопулација и, во двете категории, битна повреда на сегрегација во сите три

датум избор.

Ние го толкуваат ова е главната разлика помеѓу родителите (и нивните почетокот и на крајот на субпопулација)

како манифестација на промени во времетраењето на "период на вегетација земјата" (или потребното количество на крв)., Со оглед на тоа

Април (есен) и октомври (пролет) поставување поблиску комерцијална практика во Австралија и

Европа / N.America според тоа, влијанието на тој ген има големо значење за

адаптација на сорти на зимски и летни услови на сезоната на растење, како и за размена на

подобрена germplasm помеѓу С. Н. хемисфера програми за размножување расте Повеќето сорти

умерени зимски услови на сезоната на растење во Австралија се карактеризира со кратки потребното количество на крв е.

Напротив, долго траење карактеристика на сорти потребното количество на крв е адаптирана на раст на летото

сезонските услови во Европа и N.America.

Влијанието на датумот за избор на времетраењето на насловот, и во зборовите на предложените Големи

Генот за потребното количество на крв, може да се толкува за да ја одрази на специфичен генотип одговори на сезонски и

корелација трендови photoperiod, температура и дојдовни зрачење за време на инсталацијата и

периодот пред индукција цвет. Во однос на Сл. 1, овие променливи на животната средина се сведува на

зимски perigee на април (есен) растенија, додека нивните сезонски депресии да се зголеми

брзо по инсталацијата во јуни (зима), и се доближуваат до својата кулминација во година октомври

(Пролет) амбиент. Овој ефект врз изборот на изборот на датум глава работно време не може да се објасни на

vernalisation влијание или светло период (како сите родители се бесчувствителни на нивните индуктивни ефект), или

припишува на влијанието на промените во промената на сезонски температура (поради влијанието беше

превртен, претставување на податоците на топлинска време:

o

Cd). Едно можно објаснување за ефектот на скрининг

датумот и кршење на сегрегација во почетокот (краток потребното количество на крв) и доцна (долго потребното количество на крв), родители

и субпопулација, дека тоа се одразува на својствени варијации во раст поврзани со промоција на просперитет. сено

и Елис (1998) сугерираше дека сезонски настани, вклучувајќи ги и факторите на животната средина кои придонесуваат за

photosynthate производство и дишење, имаат влијание на чело на денот ..

Презентирани во овој труд резултати се добиени од истражувањето спроведено за да се идентификуваат молекуларни маркери за

две црти кои се важни за адаптација на пролетта сорти на одгледува под блага зима сезоната на растење

услови во Австралија - имено, кратки потребното количество на крв се здружи со силна реакција до зголемување на

photoperiod. Работењето на тие маркери ќе биде важна помош во изборот на населението

хибриди добиени од локално адаптирани сорти и unadapted извори подобрена

germplasm. За промена на наслов датум помеѓу две двојно пријавени хаплоидни население: еден во

дека родителите (Мона и Premium) не реагираат на vernalisation или светло период, но различни

многу е во нивното траење и потребното количество на крв, вториот населението во кој родителите (Мона и Турчин)

различни во одговор на продолжено времетраење на светлината период и BVP.4

методи:

Родителите и DH потомци се одгледуваат со истиот зима на денот (13

та

-Ти јуни) во 2005 и 2006 година

кога природна светлина период ќе биде околу 10.2h време на изглед, и во соседните заврши заговор

светлина период е продолжен до 18-ти. Денови за појавата рбетот биле пријавени. Податоците се прикажани

во смокви. 2 и Табела 1 ги претставува средства, и копии на годините. Причината за ова е просек

на не-униформа минливи поплави во двете години предизвика голема експериментални грешка во проширена

третман на светлината период. Под природни photoperiod изглед 'рбетот се случија во текот на опсег од 94 до

140 дена во 2005 година и 97 - 139 дена во 2006 година, со стандардна грешка 2,35 и 2,11 дена, соодветно.

Според продолжениот светлина периоди, каде насловот меѓу копии, во текот на годините, различни од повеќе од 4

дена порано наслов датум се смета за најдобра проценка на фенотипот од копирање на средната вредност.

Врз основа на тоа, стандардните грешки беа слични на оние со природна циркулација на светлината период.

Молекуларни маркери се користат вклучуваат ген - специфична компонента Канцеларијата планирање-H1 ген идентификувани

Тарнер et al., (2005), како регулатор psevdootveta и нареди од Мона во Турк X

оваа студија, а за одредени маркер ген (WMC1E8) за eam8 ген.

резултати:

Мона X бонус

Мона предводена од 37 и 36 дена порано од премија и во природни (кратко) и напредни под

третман photoperiod, соодветно (Сл. 2). Од одговор на експанзијата на светлината период беше

мало (4 и 3 дена, соодветно), на диференцијална 36 под долго дена (18) photoperiod

толкува како мерка на потребното количество на крв. Се претпоставува дека DH потомство ќе бидат наменети за таа особина.

27 достапни одделно за 12 (на почетокот) Топло валани линии: 15 (доцна) и во третманот на светлината период,

преку двете години, со малку како одговор на експанзијата на светлината период и во почетокот и крајот во субпопулација

(Сл. 2). Иако DH населението е ниска репродуктивност близок сооднос 1: 1 на целосна сегрегација

години, копии, и третманот на светлината период нуди сегрегација за една контрола генот

Времетраењето потребното количество на крв - Долго потребното количество на крв да биде доминантна карактеристика.

Анализа на маркер на родителите и децата е моментално нецелосни поради незначителното полиморфизам

Видео: 21/06/2016 Во живо "Генетска контрола на лицето"

родителот кај некој од тестирани до денес маркери. Ова вклучува специфични за ген маркер

(WMC1E8) за "eam8" (HL 1) и рече Lundqvist (1995) да се справат со почетокот на цветни мутант

(Условен цена Мари), која е добиена со Мона. Можни објаснувања ќе се смета во дискусијата.

Мона X Турк

Турците, како Мона, не реагира на vernalisation, но силно реагира на подолг photoperiod.

Под природни (краток) photoperiod Турците доведе до 55 дена во рок од Мона. Кога светлината период беше

Напредно на 18-ти, оди во Турк беше промовирана на 39 дена, а разликата меѓу родителите беше

намали на 12 дена - диференцијалната размислување кај родителите во времетраењето на потребното количество на крв е (Турк>

Мона). Се претпоставува дека DH потомство ќе бидат наменети за овие две особини кои

Родителите се разликуваат: потребното количество на крв и одговор на продолжен photoperiod.

Под природни (краток) период на светлината 20 од 80 Рожби од топло валани одгледувани на чело со опсег од 87 до

106 дена (значи 95) со 60 оставајќи јасно поголем опсег на 131-155 дена

(Белешка 144). Оваа рана 1: 3 сегрегација минатото став подразбира вклучување на два големи независни политичари

гени, кои сочинуваат 94% од фенотипски промени кои се регистрирани во овој краток третман ден. ова

толкување би укажуваат на тоа дека само големи гени за секоја од потребното количество на крв и одговор на продолжениот

photoperiod и очекувањата на родителите и рекомбинантна фенотипови ќе бидат идентификувани во еднакви

пропорции меѓу DH потомство. Нема чекање да се потврди (Табела 1), бидејќи епистаза и

сегрегација нарушување 5

Слика 2. Денови за појавата на 'рбетот (периодот цветни) меѓу родителите и двојно хаплоидни потомство на крст помеѓу Мона

и награда во природни и проширена (18-клобуркаше) светлина од садење средината на јуни

Т1 и М1 се однесуваат на алели Мона и Турчин, соодветно распоредени на 2HS ген-специфични планирање на управувањето со маркер-H1

Т2 и M2 се однесуваат на алели Мона и Турк, 1 соодветно се отстранува на специфични HL ген маркер за WMC1E8 eam8

• М2 алел за ЕАМ 8 поврзани со почетокот на цветни и на краток и на долг под

осветлување периоди без оглед на присуството или алели или Мона Турк канцеларија за планирање-Н1.

Т2 алел за ЕАМ-8 е поврзан со одложен цветни на две и долго photoperiod,

силна реакција и им овозможува на промена во смисла период, кога се комбинираат со алел да T1

Управување со планирање-Н1. Овој доказ укажува дека изразот на Канцеларијата на планирање-H1, од страна на големите ген пријавени за

зголемена чувствителност на photoperiod (Лори et al., 1994), е контролирана / дозволено

Локација Eam8 / eam8.

• Со оглед на фенотипот на родителот маж е во износ поголем од погрешната идентификација Ф1 растенија со добивка

Тоа не може да биде одговорен за неочекувани врски. Сепак, сегрегација нарушување обично

пријавени во двојно хаплоидни населението произлегува од anther култура, а посебно за

хромозом 1H и 2H (Castillo et al., 2005).

дискусија:

Генетска контрола на промените во наслов датум во пролет јачмен е уште посложен отколку што би било

добиени од историски студии карактеризира сегрегација за 1 - 3 гени (Smith, 1951). Од тогаш,

Потоа, се идентификувани главните гените кои ги контролираат одговор (чувствителност) на подолг период на светлина: PpdH1 на 2HS Лори et al (1994) со други, во центромерна регионот 2H "E 6 м.".

(Комуникација Frankowiak pers) За 1 генот HL дефинирани од страна на контрола на планирање-H2, според Лори et al. (1995) до

управување со промените во цутот на младоста во кратки денови во текот на зимата јачмен. Пет други гени - "ФАМ-5" -

(Frankowiak, pers комуникација) и ЕАМ 7, 8 ЕАМ, ЕАМ 9 и ЕАМ 10 (Gallagher et al. (1987), и кои се поставени

на хромозомите 5 хл, 6HS, HL 1, HL 4 и 3 HL соодветно, е поврзан со вкочанетост

на светлината период, и интеракција со мешање. ЕАМ 5 е најмногу се користи во генот

меѓународна програма за одгледување на почетокот на цветни под услови краток ден, и покрај својот одговор на

различно генетско потекло, кои се разликуваат од многу рани, до доцна во кратки денови, вклучувајќи итни

предвремено породување, кога се комбинираат со Канцеларијата на планирање-H2 (Frankowiak, pers. комуникација). Галагер et al. (1987) го пријави

епистаза - периодично тема кога некои од другите 4 гени за photoperiodic неосетливост

во комбинација. Дополнителни гени кои влијаат на чело на денот вклучува 8 QTL за предвремено породување по себе (EPS) гени

наоѓа Лори et al. (1994) на 2H, 3H, 4, 5, 6 (x2) и седми (x2). Ефектот на овие eps

гени главно се карактеризираат со нивните релативно мали индивидуалните депозити, која смета дека Лори

et al., (1995) и Хеј и Елис (1998), да се работи на промена на зголемувањето се должи на промоцијата на просперитет.

Линија, дефинирани во овој документ како потребното количество на крв, не се признава во литературата на хемисфера N. Оваа

разбирливо со оглед на променливоста во изразувањето на особини како што е илустрирано во Fiege 1, од

главна променлива во поставување април што е тоа што е многу помало влијание во инсталацијата октомври. Во N.

хемисфера (> 45

o

N), каде глобалното производство на јачмен од најпознатите случува и повеќето од студиите

Информации доаѓа, пролет јачмен е инсталиран под светлината период е веќе подолго од оние кои преовладуваат

за време на чекор на пополнување на жито во области С. производство хемисфера. Со ова зголемување во текот на летото

сезонските услови генотипови со кратки BVPS "избега" на насловот за да - како може Австралија

администрација го прави во (Rossnagel, pers комуникација). Канада. Во тие области, според тоа, потребното количество на крв долго траење

симулатори vernalisation, одложување на компетентност да одговорат на индуктивни влијание photoperiod7

каде што во С. хемисфера, како одложување ќе има убедливо ефект на датумот на жито

пополнување на условите на туш намалување, зголемување на температурата и високо испарливи услов. А

Краток потребното количество на крв отстранува ова ограничување photoperiod заминување главните детерминанти header

датум полукружна С. Така се случи сегрегација за ген контрола на потребното количество на крв кај DH потомство

од вкрстување на Мона и награди (сл. 2) се одразува на сегрегација од главните карактеристики на адаптивни

значење за сорти одгледуваат под блага зима расте сезона ..

Овде во Австралија, имаме усвоени терминот потребното количество на крв за физиолошки причини. суштински елемент

што е тоа што се случуваат раст на растенијата продолжува во текот на периодот одложување пред процутувањето.

Поддршка за концептот на докази е предвидено период по појавата на садници,

за време на кој пролет јачмен растенија се неосетлив на ефектите на различни индукција

photoperiod (Робертс et al., 1988), и Inagaki и извештај Musuda (1984) од "минимум

растот на побарувачката ", може да продолжи да индукција цвет. Генотипови се навистина различни, и постојано

животната средина во минимален број од главните основи на листовите започна (Мона = 7-8 <Премия = 10-12),

и во однос на лист и иницира spikelet, појава на состојба и Internode издолжување база на (Мона>

Награда). ќе се очекува овие својствени разлики да влијае на времето на индукција цвет,

поради тоа е процут, и придонесува за разликите меѓу генотипови на нивото на унапредување на развојот

за просперитет. Од оваа претпоставка одговара на предложените влијанието на ЕЕС гени предложи Хеј

и Елис (1998), тоа е веројатно дека ген (и) за потребното количество на крв, а за кои сме во потрага по маркерот (и)

вклучува интеракција меѓу e кор и гени идентификувани Лори et al (1995) -. со тоа (тие)

се дефинира бројот на искриват лист главните одговорни за значајна разлика во заглавието е прикажано во FIGE 1

за поставување на есента.

За жал нема посебни маркери потребното количество на крв не е пронајден досега во студијата на седум

двојно хаплоидни населението развиена од родителите адаптирано локално адаптирани x во Австралија

Видео: ЛП №15 || Мутанти генетски војна || нова база, нови можности

членови на Националната програма Јачмен молекуларна маркер (Бојд et al., 2003). 2 е QTL мораше

на доминантно влијание на еден на 2HS (очигледно за управување со планирање-H1) е поврзана со одговор на експанзијата

светлина период, а другиот се наоѓа во близина centromere 2H (Bmy2 маркер) за да го промените за

други причини освен светлината период. Ова го покренува можноста дека Eam6 / ЕАМ 6 локации за светлината период

одговор, и во регионот центромерна наоѓа 2H, тоа би можело да биде вклучен во некои интеракција

Времетраењето на потребното количество на крв.

Иако фенотипски сегрегација за две независни гени во Моне x Турк населението беше

потврдена од страна молекуларна анализа маркер, со комбинација на нарушување и доказ за поделба

епистаза збунети пребарување за соодветната молекуларни маркери

признавање

Авторите признаваат финансиска поддршка на GRDC и државните биотехнологија

Центар на Универзитетот Мардок за истражување на молекуларната генетика е направен.

референци:

Castillo А, Romagosa I, M Soriano, Cistue L ​​пратеник Valles, Ekavarri Б, Batlle F (2005) за поделба нарушување

агрономски црти во двојно хаплоидни линии на јачмен. Одгледување 124, 546 - 550.

Gallagher ЛП, КМ Soliman, Vivar H (1991). Интеракцијата меѓу луѓето, пренесува неосетливост на photoperiod

време насловот во пролет јачмен. Наука за посевите 31, 256-261.

Гарсија del моралот LF, DJ Миралес, Slafer Џорџија (2002) Иницирање и појавата и растенијата репродуктивен

структура за развој на јачмен. На "наука Јачмен '(Т Slafer et al уредници.) ​​Страници 243-268 (Њујорк: Храна

Притиснете производи, Binghamton, Њујорк).

Собери Втората светска, Allard ХА (1920) Ефектите на релативната должината на денот и ноќта, и други фактори на животната средина

на раст и размножување кај растенијата. Весник на земјоделско истражување 18, 553 - 572.